Необхідні документи і відомості для державної реєстрації вперше впроваджуваної продукції, вперше ввозиться на територію РФ

Для цілей видачі документа, що підтверджує безпеку продукції, подаються такі документи, якщо інше не передбачено технічними регламентами Митного союзу:

ДЛЯ ТОВАРІВ, що виготовляються на МИТНОЇ ТЕРИТОРІЇ МИТНОГО СОЮЗУ:

  1. Заява,
  2. копії документів, відповідно до яких виготовляється продукція (стандарти, технічні умови, регламенти, технологічні інструкції, специфікації, рецептури, відомості про склад), завірені виробником (виробником);
  3. письмове повідомлення виробника (виробника) про те, що виготовлена ​​ним продукція (зразки продукції) відповідає вимогам документів, відповідно до яких вона виготовляється (як повідомлення приймаються: копії сертифіката якості, паспорта безпеки (якості), посвідчення про якість, завірені виробником ( виробником), або лист виробника (надається один з перерахованих документів);
  4. документ виробника (виробника) щодо застосування (експлуатації, використання) підконтрольних товарів (інструкція, керівництво, регламент, рекомендації) або його копія, завірена заявником (при наявності);
  5. копії етикеток (упаковки) або їх макети на підконтрольні товари, завірені заявником;
  6. копії документів про специфічної активності біологічно активної добавки до їжі (для препаратів, що містять невідомі компоненти, неофіційні прописи), завірені заявником;
  7. акт відбору зразків (проб);
  8. декларації виробника (виробника) про наявність генно-інженерно-модифікованих (трансгенних) організмів, наноматеріалів, гормонів, пестицидів в харчових продуктах;
  9. протоколи досліджень (випробувань) (акти гігієнічної експертизи), наукові звіти, експертні висновки виписка з Єдиного державного реєстру юридичних осіб або Єдиного державного реєстру індивідуальних підприємців (необов'язково);

 

ДЛЯ підконтрольний товар, виготовляють ПОЗА МИТНОЇ ТЕРИТОРІЇ МИТНОГО СОЮЗУ:

  1. Заява;    
  2. копії документів, відповідно до яких виготовляється продукція (стандарти, технічні умови, регламенти, технологічні інструкції, специфікації, рецептури, відомості про склад), завірені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;    
  3. декларації виробника (виробника) про наявність генно-інженерно-модифікованих організмів, наноматеріалів, гормонів, пестицидів в харчових продуктах;    
  4. документ виробника (виробника) щодо застосування (експлуатації, використання) підконтрольних товарів (інструкція, керівництво, регламент, рекомендації) або його копія, завірена заявником (при наявності);    
  5. письмове повідомлення виробника (виробника) про те, що виготовлена ​​ним продукція (зразки продукції) відповідає вимогам документів, відповідно до яких вона виготовляється (як повідомлення приймаються: копії сертифіката якості, паспорта безпеки (якості), сертифіката аналізу, посвідчення про якість, сертифіката вільного продажу або листи виробника, завірені відповідно до законодавства Сторони, в якому проводиться державна реєстрація (надається один з перерахованих документів);    
  6. копії етикеток (упаковки) продукції, завірені заявником;    
  7. оригінали або копії документів про специфічної активності біологічно активної добавки до їжі (для препаратів, що містять невідомі компоненти, неофіційні прописи), завірені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;    
  8. оригінали або копії документів о токсикологічної характеристиці препарату (для пестицидів, агрохімікатів, засобів захисту та регуляторів росту рослин), завірені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;    
  9. копія документа компетентних органів охорони здоров'я (інших державних уповноважених органів) країни, в якій проводиться біологічно активна добавка до їжі, харчова добавка, дезінфікуючий (дезінсекційних, дератизаційних) засіб, косметична продукція, що підтверджує безпеку і дозволяє вільний обіг цієї продукції на території держави-виготовлювача ( виробника), завірена відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться реєстрація, або відомості виробника про відсутність необхідності оформлення такого документа;   
  10. протоколи досліджень (випробувань) (акти гігієнічної експертизи), наукові звіти, експертні висновки;    
  11. копії документів, що підтверджують ввезення зразків підконтрольних товарів на митну територію митного союзу, завірені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;

Переклади документів виробника (виробника) на іноземних мовах, повинні бути засвідчені відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація.

Відповідальність за достовірність документів, що надаються для цілей видачі документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), несе заявник.

БУХ.1С нагадує про найяскравіших і позитивних новинах минає першого робочого тижня 2021 року.
00:45 16-01-2021 Детальніше ...
На сторінці 1С: лектор розміщений відеозапис лекції «Електронні трудові книжки, зміни в формуванні звітності у 2021 році».
00:20 16-01-2021 Детальніше ...
З 1 січня 2022 року наберуть чинності поправки до закону про електронний підпис (від 6 квітня 2011 року № 63-ФЗ), внесені Законом від 27.12.2019 № 476-ФЗ.
00:10 16-01-2021 Детальніше ...